百利天恒：EGFR×HER3双抗ADC达食管癌临床双主要终点
【11月18日百利天恒EGFR×HER3双抗ADC临床研究达双主要终点】11月18日早间，百利天恒发布公告透露，其自主研发的全球首创、新概念且唯一进入III期临床阶段的EGFR×HER3双抗ADC，在食管鳞癌III期临床试验预设的期中分析里，经独立数据监查委员
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百利天恒EGFR×HER3双抗ADC食管癌III期临床获双终点结果
11月18日，百利天恒发布公告，公司自主研发的EGFR×HER3双抗ADC（iza-bren）在食管鳞癌的III期临床试验中，经独立数据监查委员会判断，在预设的期中分析中达到无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）双主要终点。这是全球首个ADC药物在食管癌治疗
百利天恒(688506.SH：iza-bren(EGFR×HER3双抗ADC用于复发性或转移性食管鳞癌的III期临床试验的期中分析达到主要终点
格隆汇11月18日丨百利天恒(688506.SH)公布，公司自主研发的全球首创(First-in-class)、新概念(New concept)且唯一进入III 期临床阶段的EGFR×HER3 双抗 ADC(iza-bren)在食管鳞癌的 III 期临床试验(
百利天恒(688506.SH)：iza-bren(EGFR×HER3双抗ADC)用于复发性或转移性食管鳞癌的III期临床试验的期中分析达到主要终点
格隆汇11月18日丨百利天恒(688506.SH)公布，公司自主研发的全球首创(First-in-class)、新概念(New concept)且唯一进入III 期临床阶段的EGFR×HER3 双抗 ADC(iza-bren)在食管鳞癌的 III 期临床试验(
EGFR/cMet双抗ADC新药VBC101治疗肺癌、头颈癌、结直肠癌等实体瘤
VBC101（即VBC101-F11）是一种靶向EGFR/cMet的双特异性抗体偶联药物（ADC），由EGFR/c-MET双抗与拓扑异构酶I抑制剂（TOP1i）偶联而成，药物抗体比（DAR）为4。其创新设计区别于其他EGFR/cMet靶向药物，使其在疗效与安全
EGFR突变型非小细胞肺癌中EGFR靶向药耐药的现状——机制与治疗方法的演变！
EGFR突变型非小细胞肺癌中EGFR靶向药耐药的现状——机制与治疗方法的演变！
《癌细胞》：好一招金蝉脱壳！中山大学团队发现肠癌对KRAS和EGFR双重靶向治疗产生耐药性的新机制
正如孙悟空凭借七十二变化解难关，肿瘤细胞在治疗压力下也展现出惊人的变化之能，这种能力在科学上被称为细胞可塑性。它们不依赖基因突变，仅通过改变自身分化状态，就能在药物追杀中隐匿踪迹、重获生机。
针对EGFR不同突变型的药物进展如何？
EGFR(Epidermal Growth Factor Receptor)又名ERBB1，是原癌基因c-erbB1的表达产物，HER家族成员之一，该家族还包括HER2(erbB2，NEU)、HER3(erbB3)及HER4(erbB4)，属于受体酪氨酸酶(R
如何用好鼻咽癌新药？3大误区避开，抗癌少走冤枉路，一文说清
广东江门58岁的张阿姨，确诊复发/转移性鼻咽癌后，化疗3天就水米不进、掉秤12斤，PD-1用到第4周期，全身红疹子痒到半夜挠破皮肤。
NCCN指南更新！Dato-DXd成EGFR耐药肺癌二线首选，控病率逼近80%
2025年11月6日，美国国家综合癌症网络（NCCN）发布《非小细胞肺癌（NSCLC）临床实践指南》1.2026版。相比8.2025版，新版指南的核心更新为：经FDA加速批准的德达博妥单抗（Dato-DXd，商品名Datroway®），被列为EGFR突变型NS
基于病理图像的深度学习模型有望精准预测肺癌ALK/EGFR突变，敏感性达80%！
肺癌是全球第二常见的恶性肿瘤，也是癌症相关死亡的首要原因。其中，非小细胞肺癌（NSCLC）约占全部肺癌病例的85%[1]。随着分子检测技术的快速发展，ALK、EGFR、ROS1、KRAS等驱动基因陆续被发现，推动了靶向治疗时代的到来。尽管分子分型在精准治疗中发
全球首款EGFR ADC药物国内获批上市！客观缓解率超30%碾压化疗
2025年10月30日，国家药品监督管理局（NMPA）通过优先审评审批程序附条件批准，乐普生物研发的注射用维贝柯妥塔单抗（商品名：美佑恒®）上市，用于既往经至少二线系统化疗及PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的复发/转移性鼻咽癌成人患者的治疗，该药也成为了全球
2025肺癌耐药有救了！国产新药进医保，这3类人直接省大钱！
前阵子去医院探望一位长辈，同病房的张叔正对着药盒叹气。他患肺癌三年，吃第一代靶向药控制得挺好，可上个月复查发现肿瘤长大了——耐药了。医生说能换第三代药，但一盒要五千多，就算报销后自己也得掏两千，这对靠退休金治病的他来说，简直是雪上加霜。
缓解率提升15倍！国产抗EGFR单抗JMT101使晚期肠癌生存期延长2倍
对于历经多线治疗失败的晚期结直肠癌患者，新药JMT101联合伊立替康的方案在临床试验中展现出令人鼓舞的疗效，疾病控制率显著提升，为野生型晚期结直肠癌患者点亮了前行之光。
抗癌突破！国产首款EGFR靶向药获批，鼻咽癌患者迎来生存新希望！
10月30日，NMPA官网显示，乐普生物的维贝柯妥塔单抗（MRG003）获批上市，适用于治疗既往经至少二线系统化疗和PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的复发/转移性鼻咽癌的成人患者。此前该适应症已被CDE纳入优先审评。
一个国产大药，来了
10月30日，乐普生物靶向EGFR的ADC药物维贝柯妥塔单抗（研发代号：MRG003）正式获得NMPA批准上市，用于治疗经至少二线化疗及/PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的复发/转移性鼻咽癌（NPC）患者。值得注意的是，维贝柯妥塔单抗是国内首个进入商业化阶段
肺癌EGFR靶向治疗耐药后应该如何进行治疗？
确诊肺癌已经很不容易，吃了靶向药有效果，突然听说“耐药”了，心里肯定会非常着急和害怕。
从乐普的EGFR ADC获批上市聊起
今天（2025.10.30）看到消息，乐普的EGFR ADC维贝柯妥塔单抗国内获批上市，适用于治疗既往经至少二线系统化疗和 PD-1/PD-L1 抑制剂治疗失败的复发/转移性鼻咽癌的成人患者。
全球首个EGFR ADC在中国附条件上市
根据国家药品监督管理局（NMPA）官网今日发布的消息，乐普生物的注射用维贝柯妥塔单抗（MRG003）附条件获批上市，用于治疗既往经至少二线系统化疗和PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的复发或转移性鼻咽癌（NPC）患者。这是全球首款获批上市的靶向EGFR的ADC
乐普生物EGFR ADC获批上市；凯莱英第三季度净利润同比下降13%
10月30日，据NMPA官网，乐普生物EGFR ADC注射用维贝柯妥塔单抗（MRG003）获批上市，用于治疗既往经至少二线系统化疗和PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的复发或转移性鼻咽癌（NPC）患者。